Nota: Para aclarar, cada cáncer es diferente, incluso dentro de lo que es cáncer de pulmón, cada quien tendrá un tratamiento diferente, les comento en base a mi experiencia, como lo he vivido. No soy médico, no puedo aconsejar sobre tratamientos o medicinas.
En esta ocasión voy a contarles sobre los ciclos 7 (Realizado el 28-05-2025) y 8 (Realizado el 18-06-2025). Como había comentado anteriormente esto debo realizarlo por cada 21 días, consiste en la colocación endovenosa del medicamento Bevacizumab
Ciclo 7: 28-05-2025
Como en la vez pasada previamente debo realizar exámenes (perfil 20) para determinar cómo voy reaccionando al tratamiento y si estoy en condiciones para recibirlo. Esto es algo muy importante que siempre debo realizarme
- Consulta de Ciclo 7:
Me indicaron que todo va bien, la ulcera aún la tengo, ya me habían notificado que tardaría en cicatrizar debido al tratamiento, me recomendaron un parche cicatrizante, pero es muy caro (no logre comprarlo). También me mandaron a realizar una Resonancia Magnética, esto debido a que sufrí una hemorragia cerebral, se evaluará mi evolución para la próxima consulta.
- Colocación de tratamiento:
Antes de comenzar con el medicamento principal, siempre colocan una predicación, de Omeprazol y Ondansetrón (se usa para evitar las náuseas). Seguido del Bevacizumab. Al finalizar colocan el limpia vías, esto provoca ganas de orinar.
La vista que tenía en esta ocasión fue esta.
Ciclo 8: 18-06-2025
Antes de comenzar con el tratamiento fue necesario hacerme el examen de sangre con creatinina, por dos razones, realización de examen (RMN en el cerebro) y la misma evaluación de la consulta. Después de obtener los resultados, Me dirigí al centro medico el día citado.
Para la realización de este examen, fue necesario colocarme una vía para el uso del contraste, las enfermeras que estaban de turno intentaron 3 veces para agarrarme dicha vía (admito que me dolió un poco). Así me dejaron el brazo.
En cuando a la experiencia con la Resonancia, puedo decir que es algo incomoda. Mas que todo porque la maquina hace un ruido muy fuerte. Ya veo porque para los claustrofóbicos es un problema; el espacio es muy reducido, y no nos podemos mover para nada. En este caso como se necesitaba estudiar el cerebro, me colocaron algo en la cabeza para mantenerla fija. Sentí que el examen tardo como media hora, salí aturdido. Creo que estaría bien unos tapones.
Ahora sí, después de tener el examen de sangre y resonancia, me dirigí a consulta para posteriormente comenzar con el tratamiento, antes de ir el día de la cita me preguntaron sino tenía gripe, porque ha habido muchas personas con virus, y según información es otra variante de COVID, no se ha ido, así que tengan cuidado en donde se encuentren, tomen medidas preventivas.
Sigo con la ulcera, la doctora dice que va bien, y que por el tratamiento costara en cerrar (no les muestro la foto porque se ve fea, aunque la doctora y en la farmacia me dijeron que no se ve tan mal).
El examen de sangre estaba bien para recibir la medicación. La Resonancia Magnética era un examen muy importante, porque de esta manera se puede ver como ha ido mi evolución de la radioterapia, yo no entendí nada, ni siquiera leyendo el informe.
- ¿Qué comentó la oncóloga?
Hay una considerable mejoría, llego a preguntarme si tengo alguna dificultad para ver bien. Le comenté que solo me mareo y dan nauseas cuando me expongo a las pantallas (razón por lo que voy poco a poco, con la creación de contenido), también me informó que hay una pequeña inflamación, por lo que es necesario que tome Sumazina (500 mg), debo tomarla cada 12 horas hasta nueva orden, aún no he comenzado, necesito comprarla. Lo que padecí en el cerebro a veces hace que se me olviden las cosas, la doctora indica que es algo que puede suceder, es normal para lo que tengo.
Al terminar la consulta y evaluación, de que los resultados son aptos para recibir el bevacizumab, me dirige al puesto donde me agarran la vía, en esta ocasión la enfermera hizo un excelente trabajo y fue un solo pinchazo para colocar la vía (siempre canto victoria en mi mente cada vez que es así).
En esta ocasión me senté con la vista que mas me gusta.
No se comienza con lo principal, sino que se aplica una pre medicación, para evitar mareos, o que el medicamento me pegue en el estómago, por lo que aplican primero Omeprazol y Ondansetrón.
Cuando está lista la premedicación, se comienza con la aplicación del Bevacizumab (400 ml), formula que debe ser tapar para evitar el contacto con la luz ya que es foto sensible.
Esto no tarda mucho, cuando la medicación pasa, terminan con la lava vías, para provocar las ganas de orinar y limpiar un poco el cuerpo del tratamiento. Y después voy a casa.
CONCLUSIÓN
Gracias a Dios el tratamiento va bien, aún sigue siendo indefinido hasta cuando la oncóloga lo indique. El Bevacizumab Es algo que se debe implementar cada 21 días, y el Erlotinib debo tomarlo a diario. Todo esto es inmunoterapia, y lo bueno es que ataca directo lo que tengo (claro, fue necesario el perfil genético para determinar que medicamento se iba a necesitar, para el tipo de mutación que tengo), la espalda, cadera, parte ósea no me ha vuelto a doler, pero igual debo cuidarme de caídas. Se agrega un nuevo medicamento (Sumazina 500 mg), que debo tomar hasta nuevo aviso, por mi condición cerebral.
Lastimosamente no puedo retomar la bicicleta, y debo seguir en reposo. Aún así agradezco a DIOS por seguir vivo que ya ha sido bastante, para todo lo que ha pasado.
Me gustaría documentar otras cosas que no he contado. Cuiden mucho su alimentación, no consuman aceites vegetales ya que son procesados, sustituyan por manteca de cochino poco (cuando lo usen lo botan), aceite de oliva extra virgen. DIOS bendiga hasta la próxima.
☀️ Miniatura hecha con CANVA
☀️ Traducción hecha con versión gratis de Gemini
☀️ Separador cortesía de @ikasumanera
☀️ Las fotos son de mi propiedad, tomadas con un celular Infinix
English Version (click HERE)
Note: To clarify, every cancer is different, even within lung cancer; each person will have a different treatment. I'm sharing this based on my experience, how I've lived through it. I am not a doctor and cannot advise on treatments or medications. This time, I'm going to tell you about cycles 7 (performed on 2025-05-28) and 8 (performed on 2025-06-18). As I mentioned before, I have to do this every 21 days, and it consists of the intravenous administration of the medication Bevacizumab.  **Cycle 7: 2025-05-28** As last time, I had to get preliminary tests (Profile 20) to determine how I'm reacting to the treatment and if I'm in a condition to receive it. This is very important and something I always need to do. https://peakd.com/publish?draft=1082bacf-1934-4343-bb39-30599d65cb7d **Cycle 7 Consultation:** They told me everything is going well. I still have the ulcer; they had already informed me that it would take time to heal due to the treatment. They recommended a healing patch, but it's very expensive (I couldn't afford to buy it). They also sent me for an MRI because I had a cerebral hemorrhage, and my progress will be evaluated at the next consultation.  **Treatment Administration:** Before starting the main medication, they always administer pre-medication, consisting of Omeprazole and Ondansetron (used to prevent nausea), followed by Bevacizumab. At the end, they administer the "cleaner," which causes the urge to urinate.  The view I had this time was this:   **Cycle 8: 2025-06-18** Before starting the treatment, it was necessary to get a blood test with creatinine for two reasons: for the MRI of the brain and for the consultation evaluation itself. After getting the results, I went to the medical center on the scheduled day. For this exam, it was necessary to get an IV for the contrast. The nurses on duty tried 3 times to get the IV in (I admit it hurt a bit). This is how they left my arm.  Regarding the MRI experience, I can say it's somewhat uncomfortable. Mostly because the machine makes a very loud noise. I can see why it's a problem for claustrophobics; the space is very confined, and we can't move at all. In this case, since they needed to study the brain, they placed something on my head to keep it still. I felt like the exam took about half an hour, and I came out dazed. I think earplugs would be good. Now, after having the blood test and MRI, I went to the consultation to then start the treatment. Before going on the appointment day, they asked me if I had the flu, because there have been many people with viruses, and according to information, it's another variant of COVID that hasn't gone away, so be careful wherever you are, and take preventive measures.  I still have the ulcer. The doctor says it's doing well, and that due to the treatment, it will take time to close (I'm not showing you the photo because it looks bad, even though the doctor and the pharmacy told me it doesn't look so bad). The blood test was fine for receiving the medication. The MRI was a very important exam because it allows them to see how my radiotherapy has progressed. I didn't understand anything, not even after reading the report.   **What did the oncologist say?** There's considerable improvement. She even asked me if I have any difficulty seeing well. I told her that I only get dizzy and nauseous when exposed to screens (which is why I'm taking it slow with content creation). She also informed me that there's a small inflammation, so I need to take Sumazina (500 mg). I should take it every 12 hours until further notice. I haven't started yet; I need to buy it. What I suffered in my brain sometimes makes me forget things; the doctor indicates that it's something that can happen and is normal given my condition.   After the consultation and evaluation, and once the results were suitable for receiving bevacizumab, I went to the station where they administer the IV. This time, the nurse did an excellent job, and it was only one poke to insert the IV (I always celebrate in my mind whenever that happens).  This time, I sat with my favorite view.  They don't start with the main medication right away; instead, they apply a pre-medication to prevent dizziness or stomach upset from the medication, so they first administer Omeprazole and Ondansetron.  When the pre-medication is ready, they start with the administration of Bevacizumab (400 ml), a formula that must be covered to avoid contact with light as it is photosensitive. This doesn't take long. Once the medication is administered, they finish with the "line flush" to induce the urge to urinate and cleanse the body a bit from the treatment. And then I go home.  **CONCLUSION** Thanks to God, the treatment is going well, and it's still indefinite until the oncologist indicates otherwise. Bevacizumab must be administered every 21 days, and I have to take Erlotinib daily. All of this is immunotherapy, and the good thing is that it directly targets what I have (of course, a genetic profile was necessary to determine which medication would be needed for the type of mutation I have). My back, hip, and bones haven't hurt again, but I still need to be careful of falls. A new medication (Sumazina 500 mg) has been added, which I must take until further notice due to my brain condition. Unfortunately, I can't get back on my bike, and I must continue to rest. Still, I thank God for still being alive; it's been quite a journey with everything that has happened. I'd like to document other things I haven't shared. Take good care of your diet; don't consume vegetable oils as they are processed. Substitute them with a little lard (discard it after use) or extra virgin olive oil. God bless you all until next time.  ☀️ Thumbnail made with CANVA ☀️ Translation made with free version of Gemini ☀️ [Separator](https://peakd.com/hive-148441/@ikasumanera/eng-es-i-made-hive-free-use-art-of-for-all-of-you-part-1-dividers-and-banners-or-hice-arte-de-libre-uso-para-todos-parte-1)] courtesy of @ikasumanera ☀️ The photos are my property, taken with an Infinix cell phone.
