ESPAÑOL
Como toda madre que tiene un hijo con Autismo siempre trato de estar informada de muchas cosas, por ende pertenezco a un grupo en WhatsApp, que lleva por nombre "Mamás en Team Autismo Aragua", dónde hay diversos especialistas del estado donde vivo, llámese psicopedagoga, psicólogos, terapistas ocupacionales, terapistas de lenguaje, neurólogos, entre muchos otros y por supuesto madres de niños con Autismo.
Son muchos los mensajes que allí llegan, de información, de desahogo, preguntando por especialistas, por consejos, un sinfín de cosas, sin embargo la semana pasada llegó un mensaje donde nos informaban que, la unidad de nefrología, en conjunto con los estudiantes de la Universidad de Carabobo, están realizando un estudio relacionado con los metales pesados en sangre, cómo estos influyen en la buena alimentación y desarrollo de los niños con TEA.
Nos indicaban que debíamos llenar un formulario, enviarlo y luego ellos nos contactarían, pues así lo hicieron, el día domingo me enviaron un mensaje para que asistiera el día siguiente al hospital central de Maracay para tomarle la muestra de sangre, aunque no era en la ciudad donde vivo, sino en la Capital del estado, para allá nos fuimos sin pensarlo.
De verdad que aproveche al máximo esa oportunidad, ya que ese exámen tiene un costo aproximado de 150$ y con esta oportunidad salía gratis, la toma de muestra con Mathias fue súper traumática, tenía tiempo sin hacerle exámenes de sangre, ya él está más grande y es increíble la fuerza que tiene, tanto así que tuvimos que agarrarlo entre 4 personas, incluyendo el papá, por moverse tanto en el primer intento no se pudo, así que tuvieron que cambiar el brazo para un segundo intento, dónde gracias a Dios se pudo tomar.
Después de eso, me realizaron una entrevista con respecto a la historia clínica de Mathias y posterior a esto nos informaron que los resultados de los exámenes lo iban a enviar mediante un mensaje de WhatsApp.
Debido a esta experiencia tan traumática para él, decidimos llevarlo a un parque para que se entretuviese un rato y si le pasara el dolor de sus brazos.
Este parque donde lo llevamos es una franquicia que está en muchos estados de aquí, se llama SALTA, me gusta mucho porque lo veo como un parque sensorial, tiene arena para moldear figuras, tiene toboganes y trampolín con piscina de goma espuma para que los niños que salten allí no se lastimen, de hecho para poder disfrutar de esto se deben comprar de manera obligatoria unas medias o calcetines que no resbalan, él disfruto de su estadía en el parque hasta que llegó el momento de irnos 🤣🤣🤣 pero no modo no nos íbamos a quedar viviendo allí 😅
Ahora estoy a la espera de los resultados...
ENGLISH
As every mother who has a child with Autism I always try to be informed of many things, therefore I belong to a group on WhatsApp, which is called “Moms in Team Autism Aragua”, where there are various specialists from the state where I live, called psychopedagogue, psychologists, occupational therapists, speech therapists, neurologists, among many others and of course mothers of children with Autism.
There are many messages that arrive there, of information, of relief, asking for specialists, for advice, an endless number of things, however last week a message arrived informing us that the nephrology unit, in conjunction with students from the University of Carabobo, are conducting a study related to heavy metals in the blood, how they influence the good nutrition and development of children with ASD.
They told us that we had to fill out a form, send it and then they would contact us, so they did, on Sunday they sent me a message to attend the next day to the central hospital in Maracay to take the blood sample, although it was not in the city where I live, but in the capital of the state, we went there without thinking about it.
I really made the most of this opportunity, since this test has an approximate cost of 150$ and with this opportunity it was free, the blood sample taking with Mathias was super traumatic, I had some time without doing blood tests, he is already older and it is incredible the strength he has, so much so that we had to grab him between 4 people, including the father, for moving so much in the first attempt could not be done, so they had to change the arm for a second attempt, where thank God it could be taken.
After that, they conducted an interview with me regarding Mathias' medical history and after that they informed us that the results of the tests would be sent by WhatsApp message.
Because of this traumatic experience for him, we decided to take him to a park so that he could have some fun and if the pain in his arms would go away.
This park where we took him is a franchise that is in many states here, it is called SALTA, I like it a lot because I see it as a sensory park, it has sand to mold figures, it has slides and a trampoline with a foam rubber pool so that the children who jump there do not get hurt, in fact to be able to enjoy this you have to buy mandatory socks or stockings that do not slip, he enjoyed his stay in the park until it was time to leave 🤣🤣🤣🤣 but no way we were not going to stay living there 😅.
Now I'm waiting for the results.....