Osteosarcoma, An experience by the anatomic pathology department. -Osteosarcoma, Una experiencia por el departamento de anatomía patológica

@tony1294 · 2023-05-04 20:25 · StemSocial
***Saludos amigos de [StemSocial](https://ecency.com/created/hive-196387) ; Primera vez que posteo en la comunidad, he llevado tiempo observando y comentando diferentes publicaciones de esta familia científica, a la cual el día de hoy vengo a compartir una experiencia propia en el mundo de la ciencia médica.***
***¡Les hablare del osteosarcoma!*** ### **¿Han escuchado alguna vez esta palabra?** ![](https://images.ecency.com/DQmeffF1CnxcrvQGkc8ZyLkbtYzRddQhVNkwoX9y5MpPc63/image.png)
***Respondiendo a esta pregunta por etimología:***
![](https://images.ecency.com/DQmTumRCVrKGZDF6kUreX4ThFV91WxQaYHjZgu3kA8rwV23/image.png) **Lugares de Origen de los Osteosarcomas** *Robbins & Cotran 7ma Edición*
👉**Osteo:** Significa Hueso 👉**Sarcoma:** Esta palabra denota a tumores malignos originados a partir de tejidos mesenquimatosos sólidos. 👉**“OMA”** este sufijo en general denota tumoración. Entonces, definimos al ***osteosarcoma como tumor maligno*** en el que las células cancerosas producen matriz osteoide o hueso mineralizado.
Es el tumor óseo primario maligno más frecuente, representando el 20% de los tumores óseos primarios.
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Este tipo de afección me llamo la atención desde el primer momento que lo vi, ya que, puede afectar a cualquier grupo etario, pero tiene una alta predilección por pacientes jóvenes menores de 20 años de edad. Eso es bastante llamativo, surgiendo en mis varias interrogantes que me conllevaron a investigar, a leer, instruirme, acerca de esta patología.
A nivel general estos tumores se generan en diversas partes del cuerpo humano, pero su tasa de incidencia mayor se encuentra en la metáfisis de los huesos largos.
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***Los osteosarcomas para su mejor estudio y comprensión se dividen:***
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👉**Zona anatómica afectada:** Intramedular, intracortical o superficialmente. 👉**Multicentricidad,** si es sincrónico o metacrónico.
👉**Primario o Secundario** 👉**Variantes Histológicas** (condroblástica, osteoblástica, telangiectásica, fibroblástica, entre otras)
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Una característica fundamental en esta patología es que tiene un alto potencial hereditario, ***la genética juega un rol aquí***, donde pacientes con mutaciones en la línea terminal **RB, Tp53, CDK4**, entre otros genes tienen alto riesgo de desarrollar esta tumoración, a veces no le tomamos la importancia necesaria a datos familiares, donde la raíz del problema inicial es la genética. En la ciencia médica, llegar a dar un diagnóstico es lo que se espera para cada paciente, cualquier tipo de neoplasia sea benigna o maligna, para la persona que esta luchando no es fácil, en lo económico, social, mental, física, anímico, y familiar. Constituyendo estos factores como agravantes o atenuantes. El ojo del clínico es esencial, contribuir con sus conocimientos científicos para darle solución pronta al paciente. Debido a su alta tasa por pacientes jóvenes, se debe atacar a tiempo, los estudios de imagen y paraclínicos darán una estimación de la prolongación del tumor. La quimioterapia ha dado buenos resultados, dando mejores pronósticos desde que se inicio este tratamiento. En los casos que ya la quimioterapia y otros métodos terapéuticos han fallado, se procedera con la extirpación del tumor, eso implica que el paciente perderá el miembro afectado. El caso clínico que observe, se trataba de un paciente masculino de 8 años de edad, del cual desconozco datos de importancia o relevancia, debido a que solo vi la parte estructural del tumor en la catedra de anatomía patológica. Estaba localizado en su miembro inferior izquierdo, se realizaron cortes específicos para tomar muestras y ser analizadas en biopsia. ![](https://images.ecency.com/DQmcKSgouVkTbpeBKtNyjg6D6bobg2ZLaECtPPiTLihf4nY/image.png) Lo que vemos en el hospital, el paciente es el mejor libro, es quien educa al médico. El libro – artículos ya relacionados con la enfermedad corroboran lo que se ve en el paciente afectado.

Fuentes:

👉Imagenes de mi autoría 👉Imagen principal creada en Canva 👉Fuentes de edición gracias a los programas InShot, Paint, Power Point. 👉Traducción gracias a: https://www.deepl.com/es/translator

![](https://images.ecency.com/DQmP1SZydUFrpsBUWxhXjH2QTwV7fcYJ5L6XPpwriRBM1zx/version_ingles.jpg)
***Greetings friends of [StemSocial](https://ecency.com/created/hive-196387) ; First time I post in the community, I have been watching and commenting on different publications of this scientific family, to which today I come to share my own experience in the world of medical science.*** ***I will talk about osteosarcoma!*** ### **Have you ever heard this word?**
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***Answering this question by etymology:***
![](https://images.ecency.com/DQmTumRCVrKGZDF6kUreX4ThFV91WxQaYHjZgu3kA8rwV23/image.png) **Sites of Origin of Osteosarcomas** *Robbins & Cotran 7th Edition*
👉**Osteo:** Means Bone 👉**Sarcoma:** This word denotes malignant tumors originating from solid mesenchymal tissues. 👉**"OMA"** this suffix in general denotes tumorization. So, we **define osteosarcoma as a malignant tumor** in which cancer cells produce osteoid matrix or mineralized bone.
It is the most frequent malignant primary bone tumor, representing 20% of primary bone tumors.
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This type of condition caught my attention from the first moment I saw it, since it can affect any age group, but it has a high predilection for young patients under 20 years of age. That is quite striking, arising in my several questions that led me to investigate, read and educate myself about this pathology.

In general, these tumors occur in various parts of the human body, but the highest incidence rate is found in the metaphysis of the long bones.

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***Osteosarcomas are divided for better study and understanding:***
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👉 **Anatomical area affected:** Intramedullary, intracortical or superficially. 👉**Multicentricity,** if synchronous or metachronous.
👉**Primary or Secondary**. 👉**Histological variants** (chondroblastic, osteoblastic, telangiectatic, fibroblastic, among others).
![](https://images.ecency.com/DQmNrimTBNh7oCq42FPMwmzEzKHGxYyCg2ePdzkAHqaYwzB/image.png)
A fundamental characteristic in this pathology is that it has a high hereditary potential, **genetics plays a role here**, where patients with mutations in the **RB terminal line, Tp53, CDK4**, among other genes are at high risk of developing this tumor, sometimes we do not take the necessary importance to family data, where the root of the initial problem is genetics. In medical science, to reach a diagnosis is expected for each patient, any type of neoplasm whether benign or malignant, for the person who is fighting is not easy, economically, socially, mentally, physically, psychologically, and family. These factors constitute aggravating or extenuating factors. The eye of the clinician is essential, to contribute with his scientific knowledge to give prompt solution to the patient. Due to its high rate in young patients, it should be attacked in time, imaging and paraclinical studies will give an estimate of the tumor prolongation. Chemotherapy has given good results, giving better prognoses since the beginning of this treatment. In cases where chemotherapy and other therapeutic methods have failed, we will proceed with the removal of the tumor, which implies that the patient will lose the affected limb. The clinical case I observed was an 8 year old male patient, of whom I do not know any important or relevant data, because I only saw the structural part of the tumor in the pathological anatomy class. It was located in his left lower limb, specific cuts were made to take samples to be analyzed in biopsy. ![](https://images.ecency.com/DQmcKSgouVkTbpeBKtNyjg6D6bobg2ZLaECtPPiTLihf4nY/image.png) What we see in the hospital, the patient is the best book, it is he who educates the doctor. The book - articles already related to the disease corroborate what is seen in the affected patient.

Sources:

👉Images of my authorship. 👉Main image created in Canva 👉Editing sources thanks to InShot, Paint, Power Point programs. 👉Translation thanks to: https://www.deepl.com/es/translator

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